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                                                                                400-081-4789

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                                                                                首頁 / 信息中心 / 微生物知識

                                                                                制備“微生物”檢測培養(yǎng)基細節(jié)問題

                                                                                時間:2022-10-26      來源:admin      點擊:828次

                                                                                       一、稱取

                                                                                  用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據配方計算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量,然后用天平準確稱取。稱量時用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。

                                                                                  二、溶化

                                                                                  培養(yǎng)基放入燒杯或搪瓷缸中,慢慢加入少量所需水,邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含有瓊脂,培養(yǎng)基不需要加熱;如果含有瓊脂,則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸,完全溶解后,再補齊所需水,并攪拌均勻。如果配制的培養(yǎng)基量很大,可用不銹鋼鍋加熱溶化,可先用溫水加熱并隨時攪動,防止焦化,如有焦化現(xiàn)象,配制的培養(yǎng)基就不能使用,要重新配制。

                                                                                  配制培養(yǎng)基時不可用銅或鐵的容器溶化,因銅或鐵制容器可能會使培養(yǎng)基中的銅和鐵的含量超標,影響實驗(培養(yǎng)基中銅含量大于0.3mg/L,細菌不宜生長,鐵含量超過0.14mg/L,妨礙細菌產毒素)。對容易發(fā)生反應,產生沉淀的藥品,要分開溶解,后面加入培養(yǎng)基,如磷酸氫二鉀和硫酸鎂。

                                                                                  三、調pH

                                                                                  雖然培養(yǎng)基中含有緩沖物質成分,能使培養(yǎng)基的pH盡可能的保持在要求的范圍內,但是配出的培養(yǎng)基若不符合要求,就要進行必要的調整。如果有已校準pH計,可用pH計,如果沒有,可用精密的pH試紙,再根據需要用1 mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸(微調可用0.1氫氧化鈉或0.1mol/L鹽酸)調制所需的pH。培基的pH一般為7.4~7.6,也有酸性或堿性的。用氫氧化鈉調整的需要高壓的培養(yǎng)基,在調整pH時要調至高出所需0.1個~0.2個單位,因用氫氧化鈉調整時,高壓后,培養(yǎng)基的pH要降低0.1~0.2。如培養(yǎng)基中含有碳酸鈣成分,可不pH。

                                                                                  四、過濾

                                                                                  配成的培養(yǎng)基,若無特殊要求,可省略此步。若有沉淀或渾濁.需要澄清的.液體培養(yǎng)基可用油紙過濾。而固體培養(yǎng)基可用中間夾一薄層脫脂棉的雙層紗布過濾。如果過濾法還不能達到澄清的要求,則可用蛋清澄清法,即培養(yǎng)基加熱冷卻到50~60℃,裝入三角瓶內(不超過容量的二分之一),按1000mL加人1個~2個雞蛋的蛋清,用力搖晃3-5min,高壓蒸汽121℃、20min,取出趁熱過濾即可。

                                                                                  五、分裝

                                                                                  配制好的培養(yǎng)基根據不同的用途分裝在三角瓶、試管等容器中,分裝試管,如果試管量很大,可用自動分液器,如果試管量少,可用漏斗分裝。分裝量不超過容器容積的三分之二。三角瓶以不超過容積的二分之一為宜;瓊脂斜面以不超過試管長度的五分之一為宜,后,擺成的斜面為培養(yǎng)基量的三分之一,底層為三分之二的量為宜;半固體瓊脂分裝量為試管長度的三分之一;用來接種或保菌的高層瓊脂,分裝量為試管長度的四分之一或三分之一,用來接種厭氧菌的要達到三分之二;瓊脂平板,內徑為90mm的以13mL~15 mL為宜,內徑70mm的平板為8mL~10 mL,制成的瓊脂平板若表面水分較多,可將平板倒扣,放置在37℃培養(yǎng)箱內30min,干燥后再用。每批培養(yǎng)基應另外分裝一小玻璃瓶(約20mL)與該批培養(yǎng)基同時,為測定該批培養(yǎng)基后面為pH。

                                                                                  六、

                                                                                  分裝好的培養(yǎng)基應立即進行的方法種類如下:

                                                                                  1. 高壓蒸汽法

                                                                                  大多耐熱培養(yǎng)基都可用此法,小量分裝時,用121℃,15min;量大時,用121℃,30min;含糖類的培養(yǎng)基只能113~115℃,15min,避免糖類遭破壞。

                                                                                  2.煮沸法

                                                                                  對含有不耐高溫物質的培養(yǎng)基,可使用此方法。

                                                                                  3.過濾

                                                                                  以過濾的方法,用無菌操作技術,定量加入培養(yǎng)基。血液、抗生素可用無菌操作技術抽取,加入冷卻到50℃左右的培養(yǎng)基中。培養(yǎng)基含有不耐熱的物質時,可用此法。

                                                                                  對LST培養(yǎng)基進行時,有時發(fā)酵管內會有氣泡。為防止發(fā)酵管內產生氣泡,可以采取以下幾項措施:

                                                                                  1. 小倒管浸滿培養(yǎng)基(不留氣泡)后再加入到盛LST的試管中。

                                                                                  2.鍋關閉放氣閥前,將鍋內氣體排干凈。

                                                                                  3.試管塞不要塞得太緊(使用硅膠塞的時候),勿使用橡皮塞。

                                                                                  4不要過早打開鍋,要等鍋內氣壓和溫度都降到與室溫一致或相差不大時再打開鍋。

                                                                                  如果以上情況都做到還有氣泡,可用水做培養(yǎng)基組的對照試驗,若培養(yǎng)基組有氣泡,而對照組沒有氣泡可確定是培養(yǎng)基自身的原因。

                                                                                  七、倒平板

                                                                                  融化的培養(yǎng)基冷卻到50℃后,倒入無菌干燥的培養(yǎng)皿中。培養(yǎng)基的溫度不能過高,否則容易在培養(yǎng)皿的內蓋上形成太多的冷凝水;溫度太低,培養(yǎng)基又容易凝固成塊,無法制成平板。倒平板時,應在靠近酒精燈火焰進行,以免外界的雜菌落入平板內,左手拿培養(yǎng)皿,右手拿三角瓶的底部,用左手的小指和手掌部位把三角瓶的棉塞拔下,灼燒瓶口,用大拇指和食指把培養(yǎng)皿蓋打開一條縫,至瓶口剛好伸入,倒入培養(yǎng)基,以鋪滿底為限,不超過培養(yǎng)皿高度的三分之一,迅速蓋好蓋,放在桌面上,輕輕地轉動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基分布均勻,冷凝后即可。

                                                                                  八、擺斜面

                                                                                  裝在試管中的瓊脂培養(yǎng)基,在完成后,趁熱立即擺放在木棒(或玻璃棒)上,并成適當?shù)男倍?,冷卻后,瓊脂凝固即成斜面。斜面長度不用超過試管二分之一。

                                                                                  九、質量檢查

                                                                                  培養(yǎng)基后仔細檢查一遍,發(fā)現(xiàn)有破裂、水分浸入、色澤異常、棉塞被培養(yǎng)基沾染,都要丟棄,不能再用。并測定其后面為pH。還需進行無菌檢查和效果檢查。無菌檢查是將后的培養(yǎng)基取1管(瓶)~2管(瓶),37℃恒溫培養(yǎng)1d~2d,確定無雜菌生長;效果檢查是用標準菌株接種在相關的培養(yǎng)基上檢查檢查菌的生長、形態(tài)及生化情況,與已知情況相符。兩種情況都合格,配制的培養(yǎng)基方可使用。


                                                                                我的詢價單

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